T/CAMDI 026-2024 增材制造个性化医疗器械质量管理体系特殊要求

jzy2011

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发表于 2024-4-23 | 显示全部楼层 |阅读模式

标准编号：T/CAMDI 026-2024
中文名称：增材制造个性化医疗器械质量管理体系特殊要求
英文名称：Special Requirements of Quality Management System for Additive Manufacturing Personalized Medical Devices
发布部门：中国医疗器械行业协会
发布日期：2024-04-23
实施日期：2024-05-01
标准状态：即将实施
标准页数：12页
内容简介：本文件规定了以增材制造工艺生产的个性化医疗器械质量管理的特殊要求。本文件适用于增材制造个性化医疗器械，包括增材制造定制式医疗器械和增材制造患者匹配医疗器械。

T_CAMDI 026-2024 增材制造个性化医疗器械质量管理体系特.pdf (480.43 KB)

标准文档截图：

中国医疗器械行业协会

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