T/CAMDI 093-2022 医用增材制造光固化成形工艺控制和确认要求

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少尉

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发表于 2022-12-31 00:05:32 | 显示全部楼层 |阅读模式

标准编号：T/CAMDI 093-2022
中文名称：医用增材制造光固化成形工艺控制和确认要求
英文名称：Additive manufacturing for medical applications-Requirements for control and validation of light-curing process
发布部门：中国医疗器械行业协会
发布日期：2022-12-30
实施日期：2023-01-01
标准状态：即将实施
标准页数：12页
内容简介：本文件规定了医用增材制造光固化成形工艺常规控制和过程确认的一般要求。本文件适用于立体光固化成形（stereo lithography apparatus, SLA）、数字光处理（digital light processing, DLP）和掩膜立体光固化成形（masked stereo lithography apparatus, MSLA)技术。当涉及其他光固化成形技术时，本文件的相关内容可作为参考，但其适用性应由本文件的使用者进行判断。

T_CAMDI 093-2022 医用增材制造光固化成形工艺控制和确认.pdf (581.52 KB)

标准文档截图：

中国医疗器械行业协会

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