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YY/T 0802-2020 医疗器械的处理 医疗器械制造商提供的信息

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发表于 2022-5-31 | 显示全部楼层 |阅读模式
标准编号:YY/T 0802-2020
中文名称:医疗器械的处理 医疗器械制造商提供的信息
英文名称:Processing of medical devices—Information to be provided by the medical device manufacturer
发布部门:国家药品监督管理局
发布日期:2020-06-30
实施日期:2021-12-01
标准状态:现行
替代标准:YY/T 0802-2010
标准页数:21页
内容简介:本标准规定了对于需要先清洗后消毒和/或灭菌处理的医疗器械,其制造商应提供处理信息的要求,从而能确保该医疗器械按其预期用途使用是安全和有效的。这些信息包括医疗器械在初次使用或再次使用前的处理。本标准没有规定处理说明的定义,而是规定了医疗器械制造商提供详细的处理说明的要求,这些处理包括以下适用的步骤:a) 使用后现场即时处理;b) 清洗前准备;c) 清洗;d) 消毒;e) 干燥;f) 检查和保养;g) 包装;h) 灭菌;i) 贮存;j) 运输。本标准适用于介入式或其他直接或间接接触病人的医疗器械。本标准不适用于以下物品的处理:——预期不直接接触病人的低度危险性医疗器械;——用于病人铺单或手术衣类的纺织物;——制造商规定可直接使用的一次性使用医疗器械。
YY_T 0802-2020 医疗器械的处理 医疗器械制造商提供的信息.pdf (7.8 MB)

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