T/GDPHA 002-2025 医用电子直线加速器不良事件报告规范

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标准编号：T/GDPHA 002-2025
中文名称：医用电子直线加速器不良事件报告规范
英文名称：Medical electronic linear accelerator adverse event reporting guidelines
发布部门：广东省医院协会
发布日期：2025-05-26
实施日期：2025-05-26
标准状态：现行
标准页数：17页
内容简介：本文件规定了医用电子直线加速器不良事件的报告范围、类型、方式和时限，给出了医用电子直线加速器不良事件报告表。本文件适用于通常由机架、辐射头、治疗床、控制台、图像引导装置等组成的医用电子直线加速器持有人、经营企业和使用单位等组织开展医用电子直线加速器不良事件监测。本文件提及的医用电子直线加速器在《医疗器械分类目录》（2017年）中的分类代码为05-01-01。本文件不适用于非医用电子直线加速器的不良事件。本文件是在现行法规及当前技术认知水平下制定的，随着法规的不断完善和科学技术的不断发展，本文件相关内容也将适时进行调整。
T_GDPHA 002-2025 医用电子直线加速器不良事件报告规范.pdf (287.29 KB)

2025-6-3 上传

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