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YY/T 0878.1-2013 医疗器械补体激活试验 第1部分:血清全补体激活

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发表于 2022-5-24 | 显示全部楼层 |阅读模式
标准编号:YY/T 0878.1-2013
中文名称:医疗器械补体激活试验 第1部分:血清全补体激活
英文名称:Test for complement activation of medical devices—Part 1:Serum whole complement activation
发布部门:国家食品药品监督管理总局
发布日期:2013-10-21
实施日期:2014-10-01
标准状态:现行
标准页数:10页
内容简介:YY/T 0878的本部分给出了医疗器械体外全补体激活作用的试验方法,本方法适用于固态样品。本部分中,“血清”和“补体”可通用,意指将血清用作补体来源。本部分未涉及单一补体成分的功能、修饰或消耗以及来源于血浆的补体。注:非固态样品在使用本方法时,宜确定方法的适用性。
YY_T 0878.1-2013 医疗器械补体激活试验 第1部分:血清全.pdf (3.68 MB)

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