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医疗器械技术审评质量管理规范(试行)

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上等兵

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发表于 2017-4-21 15:24:37 | 显示全部楼层 |阅读模式
医疗器械技术审评质量管理规范(试行)
第一章 总则
第一条 为进一步提高医疗器械技术审评工作质量,保证医疗器械技术审评工作依法、科学、高效、公正,根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)、《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)、《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第5号),参照GB/T 19001《质量管理体系 要求》的一般原则制定本规范。
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上等兵

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发表于 2017-10-21 19:33:27 | 显示全部楼层
楼主发贴辛苦了,谢谢楼主分享!
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预备役

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发表于 2019-7-15 09:01:37 | 显示全部楼层
感谢楼主提供分享
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