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标准编号：T/SHPPA 030-2025
中文名称：生物制品中支原体核酸扩增技术检查法验证要求
英文名称：
发布部门：上海医药行业协会
发布日期：2025-08-05
实施日期：2025-09-05
标准状态：即将实施
标准页数：14页
内容简介：本文件给出了生物制品中支原体核酸扩增技术检查法的验证原则及要求。本文件适用于采用真核细胞株/系进行生产的生物制品(包括:重组疫苗、单克隆抗体、偶联抗体、病毒载体等)及其他生物培养体系生产的疫苗(包括:鸡胚产灭活疫苗等)、细胞治疗产品等支原体核酸扩增技术检查法的验证管理。 生物制品和细胞治疗产品研发、临床试验,及中间过程控制时采用支原体核酸扩增技术检查法的验证可参照执行。
T_SHPPA 030-2025 生物制品中支原体核酸扩增技术检查法验证.pdf
(620.78 KB)
标准文档截图：
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发表于 2025-8-8